losatrix filmuhúðuð tafla 100 mg
ratiopharm gmbh* - losartanum kalíum - filmuhúðuð tafla - 100 mg
losatrix filmuhúðuð tafla 25 mg
ratiopharm gmbh* - losartanum kalíum - filmuhúðuð tafla - 25 mg
losatrix filmuhúðuð tafla 50 mg
ratiopharm gmbh* - losartanum kalíum - filmuhúðuð tafla - 50 mg
enalapril comp alvogen (enalapril comp ratiopharm) tafla 20 mg/12,5 mg
alvogen ehf. - enalaprilum maleat; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 20 mg/12,5 mg
clopidogrel ratiopharm
archie samuel s.r.o. - klópídógrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.
rasagiline ratiopharm
teva b.v. - rasagílín - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - rasagiline eða er ætlað fyrir meðferð sjálfvakin parkinsonsveiki (lÖgreglan) eitt og sér (án algengari) eða eins og viðbót meðferð (með algengari) í sjúklinga með lok skammt sveiflur.
clopidogrel ratiopharm
teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - blóðþurrðandi lyf - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. fullorðinn sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa). l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationin fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með c-k-mótlyf (vka) og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall.
montelukast ratiopharm (montelukast teva) filmuhúðuð tafla 10 mg
teva sweden ab - montelukastum natríum - filmuhúðuð tafla - 10 mg
montelukast ratiopharm (montelukast teva) tuggutafla 4 mg
teva sweden ab - montelukastum natríum - tuggutafla - 4 mg
quetiapine alvogen (quetiapin ratiopharm) forðatafla 50 mg
alvogen ehf. - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 50 mg